Citogenética Molecular

Única entidad que ofrece en el país todos los estudios de citogenética convencional y molecular.

  • Cotamos con la más moderna infraestructura física y equipamiento para los estudios de citogenética convencional y molecular. Estación microscópica de escaneo de imágenes automatizada, de análisis con FISH integrado, Cariotipo Espectral Multicolor.
  • Nuestro fundador, el Dr. Emilio J. Yunis Turbay fue pionero de la Genética Clínica y de la citogenética en Colombia, realizando estudios de citogenética desde 1970.
  • Actualmente contamos con un Staff de citogenetistas debidamente entrenados y bajo la dirección de la Dra. Luz Karime Yunis.
  • Pioneros en la introducción de estudios de Microarrays en Sudamérica y Colombia en el año 2009 con la plataforma Affymetrix.
Citogenética Yunis Turbay
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome Prader-Willi/Angelman.
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome Miller-Dieker (deleción 17p13.3).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome microdeleción 22q11.2 (Digeorge, Velocardiofacial, Shprintzen).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome Williams Beuren (deleción 7q11.23).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome Smith-Magenis (deleción 17P11.2).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome CRI-DU-CHAT (deleción 5P).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH neurofibromatosis tipo 1 (deleción NF1).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH deleción SRY.
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH prenatal (cromosomas 13, 18, 21, x y y).
  • Estudio molecular de deleciones y duplicaciones FISH síndrome Wolf-Hirschhorn (Deleción 4p).
  • Estudio molecular de rearreglos FISH  BCR/ABL1T(9;22)(q34;q11) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH MLL (kmt2a) Breakapart, rearreglos 11q23 t(4;11); t(6;11); t(9;11); t(11;19); deleción 11q23.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH PML/rara t(15;17)(q24;q21) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH E2A/pbx1 t(1;19) y e2a/hlf t(17;19) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH ETO (runx1)/aml1(runx1t1) t(8;21)(q22;q22) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH INV(16)(p13q22), t(16;16)(p13;q22) o del(16)(q22) (cbfb/myh11) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH TEL(etv6)/aml1(runx1) t(12;21)(p13;q22) y del(12)(p12-13) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH IGH Breakapart, IGH rearreglos 14q32 t(8;14), t(14;14) inv(14);t(14:19) (5;14); t(14:16) t(14;20).
  • Estudio molecular de rearreglos FISH deleción p53 17p13.1 (deleción 17p).
  • Estudio molecular de rearreglos FISH deleción 13q14.3 (retinoblastoma) gen rb1.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH deleción 5q/monosomía cromosoma 5.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH crlf2 breakapart xp22.33/yp11.32.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH deleción 7q/monosomía cromosoma 7.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH PDGFRB breakapart.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH PDGFRA Deletion –Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH IGH/fgfr3 t(4;14) (p16;q32) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH IGH/MAF t(14;16)(q32;q23) Dual Fusion.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH BCL2 Breakapart.
  • Estudio molecular de rearreglos FISH BCL6 Breakapart.
  • FISH en tejidos DEL(17p13.1) TP53
  • FISH en tejidos DEL(1p36) megf6, TP73
  • FISH en tejidos DEL(19q13) ABL2
  • FISH en tejidos AMP(7p12) EGFR
  • FISH en tejidos DEL(9p21) P16
  • FISH en tejidos DEL(10q23) PTEN
  • FISH en tejidos amp(12q14.1) cdk4
  • FISH en tejidos amp(7q34), tandem braf-kiaa1549
  • FISH en tejidos Oligoastrocitoma 2st 1p36, 19q13
  • FISH en tejidos glioma 4ST 1P36, 19Q13, TP53, EGFR
  • FISH en tejidos (11q23), MLL MLL
  • FISH en tejidos AMP(2p24) NMYC
  • FISH en tejidos del(3p)
  • FISH en tejidos I17 isocromosoma 17
  • FISH en tejidos DEL1P ganancia 1q 1p/1q
  • FISH en tejidos Neuroblastoma 2st 1p/1q, NMYC
  • FISH en tejidos t(9p13) PAX5
  • FISH en tejidos t(9;22)(q22;q12) EWSR1-NR4A3
  • FISH en tejidos t(X,18) SS18(SYT)
  • FISH en tejidos t(16p11) FUS
  • FISH en tejidos t(12q13) DDIT3 (CHOP)
  • FISH en tejidos t(13q14) FOXO1 (FKHR)
  • FISH en tejidos t(22q12) EWSR1
  • FISH en tejidos t(11;22)(q24;q12) EWSR1/FLI1
  • FISH en tejidos t(21;22)(q22;q12) EWSR1/ERG
  • FISH en tejidos t(17;22)(q21;q13) COLIA1-PDGFB
  • FISH en tejidos amp(12q15)/CEP12 MDM2
  • FISH en tejidos t(11p13) WT1
  • FISH en tejidos t(12;15)(p13;q25) ETV6/NTRK3
  • FISH en tejidos amp(12q14.1) CDK4
  • FISH en tejidos t(2;13)(q35;q14) PAX3-FKHR, FOXO
  • FISH en tejidos t(1;13)(p36;q14) PAX7-FKHR, FOXO
  • FISH en tejidos t(12;22)(q13;q12) EWSR-ATF1
  • FISH en tejidos Reordenamiento SYT-SSX1/2 SYT-SSX1/2
  • FISH en tejidos Perfil Liposarcoma 2st MDM2, CDK4
  • FISH en tejidos Perfil FISH rabdomiosarcoma (PAX) PAX3, PAX5, PAX7
  • FISH en tejidos Perfil Sarcoma SS18, DDIT3, FOXO1, EWSR1
  • FISH en tejidos del(6q23) MYB
  • FISH en tejidos t(6p24) RREB1
  • FISH en tejidos t(11q13) CCND1
  • FISH en tejidos amp(7q34) BRAF
  • FISH en tejidos Lesión melanocítica – (Perfil Melanoma 4st) RREB1, MYB, CCND1,Chr 6
  • FISH en tejidos Lesión melanocítica – Perfil Nevus displásico Cr. 6, RREB1, MYB, CCND1
  • FISH en tejidos Lesión melanocítica – Perfil Nevus benigno Cr. 6, Cr. 7, Cr. 11, Cr. 20
  • FISH en tejidos Lesión melanocítica – (Perfil Melanoma spitzoide 4st) P16, RREB1, MYC, CCND
  • FISH en tejidos del(17p13.1) TP53FISH en tejidos del(7q31) / Cr.7 D7S486
  • FISH en tejidos Chr.X CEPX
  • FISH en tejidos t(2p23) ALK
  • FISH en tejidos amp(8q24) CMYC
  • FISH en tejidos amp(7p12) EGFR
  • FISH en tejidos del(9p21) P16
  • FISH en tejidos del(10q23) PTEN
  • FISH en tejidos del(3p)
  • FISH en tejidos amp(7q34) BRAF
  • FISH en tejidos Reordenamiento gen NUT (15q14) NUT
  • FISH en tejidos t(6q22) ROS1
  • FISH en tejidos t(7q31) MET
  • FISH en tejidos del(8p22) LPL
  • FISH en tejidos t(10q11) RET
  • FISH en tejidos del(17q), Cr 17
  • FISH en tejidos amp(17q11.2-12) HER2/neu (ERBB2
  • FISH en tejidos del(20q13.2) ZNF217
  • FISH en tejidos t(X,17) TFE3
  • FISH en tejidos amp(Xq12) AR
  • FISH en tejidos t(17q12) TOPO2A
  • FISH en tejidos t(20q13.2) AURKA
  • FISH en tejidos t(6;11)(p21;q12) MALAT1-TFEB
  • FISH en tejidos Cáncer de Vejiga (Perfil UroVysion) Cr.3, Cr.7, 9p21, Cr.17
  • FISH en tejidos Cáncer Pulmón EGFR negativo (Perfil NSCLC EGFR- 3st) ALK, ROS1, MET
  • FISH en tejidos Cáncer de Próstata (Perfil próstata 4st) AR, CMYC, LPL, PTEN
  • FISH en tejidos t(14q32), IGH IGH
  • FISH en tejidos t(14;18)(q32;q21) IGH/BCL2(CCND2)
  • FISH en tejidos t(8;14)(q24;q32)CMYC/IGH
  • FISH en tejidos t(11;14)(q13;q32) BCL1(CCND1)/IGH
  • FISH en tejidos t(9p24.1) JAK2
  • FISH en tejidos t(2p23) ALK
  • FISH en tejidos amp(8q24) CMYC
  • FISH en tejidos t(3;14)(q27;q32) IGH/BCL6
  • FISH en tejidos t(11;18)(q21;q21) API2(BIRC3)/MALT1
  • FISH en tejidos t(18q21) MALT
  • FISH en tejidos t(3q27) BCL6
  • FISH en tejidos t(6p25) DUSP22, IRF4
  • FISH en tejidos t(8;22)(q24;q11) CMYC-IGL
  • FISH en tejidos t(2;5)(p23;q35) NPM1/ALK
  • FISH en tejidos Perfil Linfoma 3st MYC, BCL2, BCL6

Acreditaciones y certificaciones

  • Nuestros servicios de inmunogenética, citogenética convencional y molecular, y los estudios de ADN para pruebas de paternidad y/o maternidad y genética forense, están certificados bajo la norma ISO 9001:2015.

Acreditados y Certificados - Servicios Médicos Yunis Turbay

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