1- SE PROCESAN LAS MUESTRAS QUE SON RECIBIDAS EN LA INSTITUCIÓN EL DÍA ANTES, DE LOS DÍAS DE PROCESAMIENTO.
2- Los días hábiles para la emisión del resultado se deben contar a partir del día siguiente de la recepción de la muestra.
3- El incumplimiento de alguno de estos requisitos puede generar el rechazo o devolución de las muestras.
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- BÚSQUEDA GENERAL
- Genética Forense
- Citogenética
- Patología
- Diagnóstico Molecular
- Microarreglos
- Inmunogenética
P-1 ESTUDIO DE ADN POR STR’s pRUEBAS ADN PRUEBAS DE PATERNIDAD Y MATERNIDAD 908440 – 90.8.4.40
P-2 SECUENCIA ADN MITOCONDRIAL REGIONES CONTROL I, II y III 908440-9 – 90.8.4.40-9
p3-1 STR´s DE CROMOSOMA Y 908440-04 – 90.8.4.40-04
p3-2 ANÁLISIS DE ADN EN RESTOS ÓSEOS PARA IDENTIFICACIÓN Y RECONSTRUCCIÓN oseos 908440-06 – 90.8.4.40-06
p4- 1 MARCADORES DE CROMOSOMA X (DECAPLEX)_ 908440-07 – 90.8.4.40-07
p4- 2 SUCESIONES Y RECONSTRUCCIÓN DE CASOS COMPLEJOS 908440-05 – 90.8.4.40-05
p5-1 EXTRACCIÓN DIFERENCIAL DE MUESTRAS EN SEMEN 908440-20 – 90.8.4.40-20
p5-2 CARTA GENÉTICA O PERFIL GENÉTICO_ 908440-12 – 90.8.4.40-12
p5-3 IDENTICACIÓN DE ESPECIES CITOCROMO B
p6-1 CARIOTIPO PARA ESTADOS LEUCÉMICOS 908411-01 – 90.8.4.11-01
p6-2 CARIOTIPO CON BANDEO G O Q 908448 Bandeo Q– 90.8.4.48
p6-3 CARIOTIPO CON BANDEO G O Q ALTA RESOLUCIÓN. SE RECOMIENDA MICROARRAY 750 O cytoscan CITOSCAN HD Bandeo Q 908448 – 90.8.4.48
p6-4 CARIOTIPO CON BANDEO G O Q EN FIBROBLASTOS Bandeo Q 90.8.4.48-02
p7-1 CARIOTIPO CON BANDEO G O Q EN CORDOCENTESIS Bandeo Q 90.8.4.48-14
p7-2 CARIOTIPO EN RESTOS OVULARES O MATERIAL DE ABORTO. SE RECOMIENDA REALIZAR PRUEBA POR CYTOSCAN CITOSCAN OPTIMA. 90.8.4.23-13
p7-3 CARIOTIPO BANDEO G Y Q CÉLULAS AMNIÓTICAS (LÍQUIDO AMNIÓTICO) Bandeo Q 90.8.4.48-03
p8-1 CARIOTIPO FRAGILIDAD CROMOSÓMICA (MITOMICINA C) 90.8.4.39-01
p8-2 CARIOTIPO PARA ANEMIA DE FANCONI
p9-1 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES FISH SINDROME PRADERWILLI/ANGELMAN (DELECIÓN 15q11,2q13) 90.8.4.23-01
p9-2 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES FISH SINDROME MICRODELECIÓN 22q11.2 (DiGeorge, Velocardiofacial, Shprintzen) 90.8.4.23-04
p9-3 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES FISH SINDROME WILLIAMSBEUREN (DELECIÓN 7q11.23) 90.8.4.23-08
p9-4 FISH DE TEJIDO 89.8.8.11 FISH EN TEJIDO- FISH TEJIDO
p9-4 FISH DE TEJIDO patologia_11zon
P10-1 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES FISH DELECIÓN SRY 90.8.4.23-17
P10-2 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES FISH PRENATAL (Cromosomas 13, 18, 21, X – Y) 90.8.4.10-18
P11-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH BCR/ABL1 t(9;22) (q34;q11) DUAL FUSION 90.8.4.21-19
P11-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH MLL (KMT2A) Breakapart, Rearreglos 11q23 t(4;11); t(6;11); t(9;11); t(11;19); deleción 11q23 90.8.4.21-02
P11-3 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH PML/RARa t(15;17)(q24.1;q21) DUAL FUSION 90.8.4.21-23
P11-4 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH E2A/PBX1 t(1;19) y E2A/HLF t(17;19) DUAL FUSION 90.8.4.21-24
P12-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH ETO(RUNX1)/AML1(RUNX1T1) t(8;21)(q22;q22) DUAL FUSION 90.8.4.21-25
P12-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH inv(16)(p13q22), t(16;16)(p13;q22) o del(16)(q22) (CBFB/MYH11) DUAL FUSION 90.8.4.21-19
P12-3 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH TEL(ETV6)/AML1(RUNX1) t(12;21)(p13;q22) y del(12)(p12-13) DUAL FUSION 90.8.4.21-13
P12-4 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH BREAKAPART, IGH REARREGLOS 14q32 t(8;14), t(14;14); Inv (14); t(14;19); t(5;14); t(14;16); t(14;20) 90.8.4.21-14
P12-5 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH DELECIÓN P53 17p13.1 (DELECION 17p) 90.80.4.20-12
P12-6 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH DELECIÓN 13q14.3 (RETINOBLASTOMA)GEN RB1 90.8.4.20-13
P13-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH DELECIÓN 5q/MONOSOMÍA CROMOSOMA 5 90.8.4.18-01
P13-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH CRLF2 BREAKAPART Xp22.33/Yp11.32 90.8.4.21-19
P13-3 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH DELECIÓN 7q/MONOSOMÍA CROMOSOMA 7 90.8.4.23-08
P13-4 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH PDGFRB BREAKAPART 90.8.4.21-23
P13-5 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH PDGFRA DELETION –FUSION 90.8.4.21-22
P14-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH/FGFR3 t(4;14) (P16;q32) DUAL FUSION 90.8.4.21-24
P14-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH/MAF t(14;16)(q32;q23) DUAL FUSION 90.8.4.21-25
P14-3 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH BCL2 BREAKAPART 90.8.4.20-08
P14-4 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH BCL6 BREAKAPART 90.8.4.20-09
P14-5 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH/CMYC t(8;14) 90.8.4.21-28
P15-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH CMYC BREAKAPART (8q24.1) 90.8.4.20-14
P15-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH DELECIÓN 20q 90.8.4.18-03
P15-3 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH/BCL2 t(14;18) 90.8.4.21-34
P15-4 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH t(7;19) (q22.1;q13.32) SERPINE 1/FOSB 90.8.4.21-36
P15-5 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH PANEL LINFOMA (MYC, BCL2, BCL6) 89.8.8.11-90
P15-6 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH IGH/CCND1 t(11;14) 90.8.4.21-39
P16-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH MMLL/AFF1 t(4;11) (q21;q23) 90.8.4.21-40
P16-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS FISH INV3 (q21q26.2), t(3;3) (q21;q26.2) EVI1 (MECOM) BREAKAPART 90.8.4.21-41
P16-3 FISH PARA REGIÓN CENTROMÉRICA CROMOSOMA 12 (CEP12) 90.8.4.18-04
P16-4 FISH PARA REGIÓN CENTROMÉRICA CROMOSOMA 21 (CEP21) 90.8.4.18-04
P16-5 FISH PARA REGIÓN CENTROMÉRICA CROMOSOMA 9 90.8.4.18-07
P17-1 FISH PARA REGIÓN CENTROMÉRICA CROMOSOMA 11 90.8.4.18-08
P17-2 FISH PARA REGIÓN CENTROMÉRICA CROMOSOMA 15 90.8.4.18-09
P17-3 FISH PARA TRISOMIA 21 90.8.4.18-06
P17-4 FISH PARA CRLF2 90.8.4.21-19
P17-5 FISH PARA ABL1 90.8.4.21-48
P18-1 FISH PARA ABL2 90.8.4.21-49
P18-2 FISH PARA AMP 1p/deleción 19q 90.8.4.23-52
P18-3 FISH PARA TCF3:HLF E2A (TCF3) / PBX1 PLUS TRASLOCATION, DUAL FUSION PROBE TRASLOCACION TRASLOCACIÓN 90.8.4.21-58
P19-1 BCR/ABL1 TRANSLOCACIÓN DE GENES ESPECÍFICOS.CROMOSOMA PHILADELPHIA t(9;22) CUANTITATIVA 90.8..4.21-03
P19-2 BCR/ABL1 TRANSLOCACIÓN DE GENES ESPECÍFICOS.CROMOSOMA PHILADELPHIA P190 CUANTITATIVA 90.8.4.21-04
P20-1 BCR/ABL1 TRANSLOCACIÓN DE GENES ESPECÍFICOS.CROMOSOMA PHILADELPHIA P210 CUANTITATIVA 90.8.4.21-05
P20-2 BCR/ABL1 TRANSLOCACIÓN DE GENES ESPECÍFICOS.CROMOSOMA PHILADELPHIA P230 CUANTITATIVA 90.8.4.21-06
P21-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS ANÁLISIS POR RT-PCR t(1;19)(q23.3;p13.3) CON LA FUSIÓN GÉNICA E2A (TCF3)-PBX1 90.8.4.21-24
P21-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS, ANÁLISIS POR RT-PCR DE LA t(4;11)(q21;p23) CON LA FUSIÓN GÉNICA MLL(KMT2A) – AF4(AFF1). 90.8.4.21-02
P22-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS, ANÁLISIS POR PCR TIEMPO REAL DE LA t(8;21)(q21.3;p22.12) CON LA FUSIÓN GÉNICA AML1(RUNX1)- ETO(RUNX1T1). CUANTITATIVA. 90.8.4.21-10
P22-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS, ANÁLISIS POR RT-PCR DE LA t(12;21)(p13.2;q22.12) CON LA FUSIÓN GÉNICA TEL(ETV6)/AML1(RUNX1) 90.8.4.21-11
P23-1 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS, ANÁLISIS POR RT-PCR DE LA t (15;17) (q22; q21) CON LA FUSIÓN GÉNICA PML/RARa. CUANTITATIVA. 90.8.4.21-08
P23-2 ESTUDIO MOLECULAR DE REARREGLOS, ANÁLISIS POR PCR TIEMPO REAL DE Inv (16) (p13.11q22.1) CON LA FUSIÓN GÉNICA CBFB– MYH11. CUANTITIVA 90.8.4.21-26
P24- ANÁLISIS POR RT-PCR 28 TRANSLOCACIONES EN LEUCEMIAS AGUDAS del1(p32) (STIL-TAL1) t(9;12) (q34;p13) (ETV6-ABL1) t(1;11) (p32;q23) (KMT2A-EPS15) t(9,22) (q34;q11) (BCR-ABL1) t(1;11) (q21;q23) (KMT2A-MLLT11) t(10;11) (p12;q23) (KMT2A-MLLT10) t(1;19) (q23;p13) (TCF3-PBX1) t(11;17) (q23;q21) (KMT2A-MLLT6) t(3;5) (q25;q34) (NPM1-MLF1) t(11;17) (q23;q21) (ZBTB16-RARA) t(3;21) (q26;q22) (RUNX1-MECOM) t(11;19) (q23;p13.1) (KMT2A-ELL) t(4;11) (q21;q23) (KMT2A-AFF1) t(11;19) (q23;p13.3) (KMT2A-MLLT1) t(5;12) (q33;p13) (ETV6-PDGFRB) t(12;21) (p13;q22) (ETV6-RUNX1) t(5;17) (q35;q21) (NPM1-RARA) t(12;22) (p13;q11) (ETV6-MN1) t(6;9) (p23;q34) (DEK-NUP214) t(15;17) (q24;q21) (PML-RARA) t(6;11) (q27;q23) (KMT2A-AFDN) inv(16) (p13;q22) (CBFB-MYH11) t(8;21) (q22;q22) (RUNX1-RUNX1T1) t(16;21) (p11;q22) (FUS-ERG) t(9;9) (q34;q34) (SET-NUP214) t(17;19) (q22;p13) (TCF3-HLF) t(9;11) (p22;q23) (KMT2A-MLLT3) t(X;11) (q13;q23) (KMT2A-FOXO4) 90.8.4.21-43
P25-1 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES, JAK2 V617F. POR PCR DIGITAL. 90.8.4-24-19
P25-2 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES, FLT3 – ITD Y D835 (TKD) 90.8.4.24-17
P25-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES, EN EL GEN NPM1 90.8.4.24-18
P25-4 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES V600E, V600K, V600D, V600R, V600M EN EL GEN BRAF. SECUENCIA 90.8.4.24-03
P26-1 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES V600E, V600K y V600R EN EL GEN BRAF. SCREENING POR PCR DIGITAL. 90.8.4.24-77
P26-2 braf V600E POR PCR DIGITAL 90.8.4.24-77
P27-1 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES TAD1, TAD2, BZIP EN EL GEN CEBPA 90.8.4.24-57
P27-2 NRAS PCR SCREENING Q61, ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-70
P27-3 NRAS PCR SCREENING G12/G13. ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-71
P28-1 GRUPO NRAS Q61 y NRAS G12/G13 SCREENING ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-72
P28-2 KRAS PCR SCREENING Q61. ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-73
P28-3 KRAS PCR SCREENING G12/G13. ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-74
P29-1 Grupo KRAS PCR SCREENING Q61 Y G12/G13 ddPCRTM DIGITAL 90.8.4.24-73
P29-2 DDPCRTM MUTATION DETECTION ASSAY KIT: KRAS P.G12C. 90.8.4.24-76
P29-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS POR MLPA EN MPL, CARL, JAK2 Y CKIT PARA MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS. 90.8.4.24-66
P 29-4 ABL MUTACIÓN DE RESISTENCIA EN LA REGIÓN TIROSINA KINASA- T315I 90.8.4.24-80
P30-1 ABL MUTACIÓN DE RESISTENCIA EN LA REGIÓN TIROSINA KINASA- DOMINIO COMPLETO 90.8.4.24-81
P30-2 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS EN EXON 4 DE GENES IDH1 (R132) E IDH2(R172) POR SECUENCIA 90.8.4.24-61
P30-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS EN GEN WT1 Y EXÓN 7 Y EXON 9 POR SECUENCIA 90.8.4.24-62
P30-4 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS DNMT3A EXON 23 POR SECUENCIA 90.8.4.24-63
P30-5 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS cKIT EXONES 8 Y 17 POR SECUENCIA 90.8.4.24-64
P31-1 ESTUDIO MOLECULAR DE GENES, HEMOFILIA A INVERSIÓN INTRON 22 E INTRON 1 90.8.4.20-01
P31-2 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES FIBROSIS QUÍSTICA SECUENCIA DEL GEN CFTR1 90.8.4.20-02
P31-3 TEST NIPT 90.8.4.43-01
P31-4 IKZF1 POR MLPA EN EBF1, CDKN2A/B, PAX5, ETV6, BTG1 Y RB1 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES 90.8.4.23-25
P31-5 MLPA IAMP21- ERG ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES 90.8.4.23-24
P32-1 IKZF1 POR MLPA EN EBF1, CDKN2A/B, PAX5, ETV6, BTG1 Y RB1 / MLPA IAMP21- ERG ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES 90.8.4.23-25
P32-2 ESTUDIO MOLECULAR DE GENES, SÍNDROME X FRÁGIL POR PCR GEN FMR1 (Prueba confirmatoria expansión de tripletes) 90.8.4.44-01
P32-3 DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE Y BECKER POR MLPA DELECCIONES Y DUPLICACIONES 90.8.4.23-02
P32-4 HEMOCROMATOSIS MUTACIONES C282Y, H63D, S65C 90.8.4.28-03
P32-5 HEMOCROMATOSIS C282Y (845GXA) 90.8.4.28-02
P33-1 HEMOCROMATOSIS H63D (187GXA) 90.8.4.28-03
P33-2 HEMOCROMATOSIS S65C (193AXT) 90.8.4.28-01
P33-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES, PANEL TROMBOSIS VENOSA- (MUTACIÓN FACTOR V, FACTOR II Y MTHFR) 90.8.4.24-23
P 33-4 FACTOR V DE LEIDEN MUTACIÓN (R506Q O G1691A) 90.8.4.41-01
P33-5 FACTOR II O PROTROMBINA MUTACIÓN G20210A 90.8.4.27-01
P34-1 (METILTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) MUTACIÓN C667T (A223V) 90.8.4.26-01
P34-2 (METILTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) MUTACIÓN A1298C 90.8.4.26-02
P34-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES, ACONDROPLASIA POR SECUENCIA 1138G/C 90.8.4.24-07
P34-4 DELECIONES DUPLICACIONES BRCA1 Y BRCA2 POR MLPA 90.8.4.33-57
P35-1 MICRODELECIONES DE CROMOSOMA YANÁLISIS POR 18 LOCI – ESTUDIOS DE INFERTILIDAD MASCULINA 90.8.4.23-19
P35-2 ESTUDIO CROMOSÓMICO A LA PAREJA 90.8.4.48-06
P36-1 ANÁLISIS POR SECUENCIA DE BRCA1 Y BRCA2 CÁNCER DE MAMA, INCLUYE PANEL COLOMBIA GRANDES DELECIONES Y DUPLICACIONES (NGS) 90.8.4.33-57
P36-2 DELECIONES DUPLICACIONES BRCA1 O BRCA2 MUTACIÓN FAMILIAR CONOCIDA 90.8.4.34-58
P36-3 PANEL DE GENES PARA CÁNCER DE SENO Y OVARIO HEREDITARIO (NGS) 90.8.4.20-52
P36-4 PANEL DE GENES PARA CÁNCER HEREDITARIO (NGS) 90.8.4.20-33
P36-5 PANEL DE GENES PARA ARRITMIAS Y MIOCARDIOPATIAS HEREDITARIAS 90.8.4.20-23
p37-1 PANEL PARA TRASTORNOS MIELOIDES (LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, SINDROME MIELODISPLÁSICO, NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS, LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA JUVENIL) 90.8.4.20-07
p37-2 PANEL DE GENES PARA OSTEODISPLASIAS Y ANOMALÍAS DE COLÁGENO (NGS) 90.8.4.20-28
p37-3 PANEL DE GENES PARA HIPOACUSIA Y SORDERA (NGS) 90.8.4.20-43
p37-4 PANEL DE GENES PARA ENFERMEDADES NEUROGENÉTICAS 90.8.4.20-38
p37-5 EXÓMA ANÁLISIS COMPLETO 22.000 GENES (NGS) 90.8.4.47-02
p37-6 ESTUDIOS PRECONCEPCIONALES 90.8.4.20-69
p38-1 EXÓMA CLÍNICO 7.000 GENES VARIANTES PATOGÉNICAS Y PROBABLEMENTE PATÓGENAS 90.8.4.47-01
p38-2 ESTUDIO MOLECULAR DE EXONES ESPECÍFICOS (DEFINIR EL GEN Y LOS EXONES A EXAMINAR) 90.8.4.22-66
p38-3 ESTUDIO MOLECULAR DE MUTACIONES ESPECÍFICAS (DEFINIR EL GEN Y LA MUTACIÓN ESPECÍFICA) 90.8.4.24-67
p38-4 ESTUDIOS MOLECULARES DE GENES ESPECÍFICOS POR SECUENCIA DE NUEVA GENERACIÓN. ESPECIFICAR GEN 90.8.4.20-68
p 39 – ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES ARRAY CGH/HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA (CGH)/ESTUDIO DE MICROARREGLOS (MICROARRAYS) CHIP CYTOSCAN CITOSCAN OPTIMA ESPECIAL PARA LEGRADOS Y MATERIAL DE ABORTO Y ESTUDIO PRENATAL. 90.8.4.23-13
p40-1 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES ARRAY CGH/ HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA (CGH)/ ESTUDIO DE MICROARREGLOS (MICROARRAYS) CytoScan CITOSCAN HD. 90.8.4.23-15
p40-2 ESTUDIO MOLECULAR DE DELECIONES Y DUPLICACIONES ARRAY CGH/ HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARADA (CGH)/ ESTUDIO DE MICROARREGLOS (MICROARRAYS) CHIP 750K. 90.8.4.23-14
p41 CITOMEGALOVIRUS (CMV) CARGA VIRAL POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO 90.8.8.05-01
p42 VIRUS HERPES SIMPLE I Y II IDENTIFICACIÓN REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO). 90.8.856-03
p43 VIRUS HERPES 6CARGA VIRAL PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO 90.8.8-11-01
p44 ADENOVIRUS CARGA VIRAL POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO 90.8.8.12-01
p45 VIRUS EPSTEIN BAR CARGA VIRAL POR PCR TIEMPO REAL CUANTITATIVO (EBV) 90.8.8.11-01
p46 TOXOPLASMA GONDII IDENTIFICACIÓN REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR TIEMPO REAL) 90.8.8.57-01
p47 POLIOMAVIRUS CARGA VIRAL CEPAS BK Y/0 JC POR PCR TIEMPO REAL CUALITATIVO 90.8.8.09-01
p48 VARICELA ZOSTER IDENTIFICACIÓN REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
p49-1 VPH virus papiloma humano 90.8.8.90-01
p49 – 2 VIH CARGA VIRAL 90.8.8.32-01
p 49 -3 RECUENTO DE POBLACIÓN LINFOCITARIA T CD3, CD4 Y CD8 CITOMETRÍA DE FLUJO 90.6.7.12-01 linfocitos
p49-3- Patología patologia RECUENTO DE POBLACIÓN LINFOCITARIA T linfocitos 90.6.7.12-01
p50-1 HLA-A PCR TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS A) 90.6.5.12-01
p50-2 HLA- B PCR TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS B) 90.6.5.03-01
p51-1 HLA -C PCR TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS C) 90.6.5.18-01
p51-2 HLA DRB1 TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS DR) 90.6.5.04-01
p52-1 HLA DQB1 TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS DQ) 90.6.5.14-01
p52-2 HLA B27 PCR TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS B27) 90.6.5.17-01
p53-1 HLA CLASE I (A, B, C) TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO CLASE I (A B C)) 90.6.5.01-01
p53-2 HLA CLASE II (DRB, DQB1) TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO CLASE II (DR DQ)) 90.6.5.06-01
p54-1 HLA CLASE I Y II ( A,B, DRB) TÉCNICA LUMINEX TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO CLASE I Y II( A,B, DRB) 90.6.5.02-01
p54-2 HLA CLASE I Y II (A, B, C, DRB, DQB1) TÉCNICA LUMINEX (TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO CLASE I Y II (A B C DR DQ)) 90.6.5.02-02
p55-1 TIPIFICACIÓN ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO CLASE I Y II (A , B, C, DRB, DQB1) TÉCNICA LUMINEX PARA DONANTE FALLECIDO 90.6.5.09-03
p55-2 HLA DRB1 ALTA RESOLUCIÓN POR SECUENCIACIÓN (TIPIFICACIÓN DE ANTIGENO LEUCOCITARIO HUMANO LOCUS DR ALTA RESOLUCIÓN) (REQUIERE TIPIFICACIÓN PREVIA POR PCR) 90.6.5.13-01
p55-3 NGS TIPIFICACION HLA ALTA RESOLUCIÓN HLA-A, B, C, DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, DQB1, DPA1 Y DPB1. SECUENCIA NUEVA GENERACIÓN. 90.6.5.13-02
p56-1 PRA CLASE I CUALITATIVO (ANTICUERPOS ANTI HLA CLASE I PRA CUALITATIVO) 90.6.5.23-01
p56-2 PRA CLASE II CUALITATIVO (ANTICUERPOS ANTI HLA CLASE II PRA CUALITATIVO) 90.6.5.24-01
p57-1 PRA ESPECÍFICO CLASE I CUANTITATIVO (ANTICUERPOS ANTI HLA CLASE I PRA CUANTITATIVO) 90.6.5.22
p57-2 PRA ESPECÍFICO CLASE II CUANTITATIVO (ANTICUERPOS ANTI HLA CLASE II PRA CUANTITATIVO) 90.6.5.23-01
p58-1 LSA (SINGLE ANTIGEN), ANTICUERPOS ANTI HLA ANTIGENO AISLADO CLASE I. 90.6.5.25-01
p58-2 LSA (SINGLE ANTIGEN), ANTICUERPOS ANTI HLA ANTIGENO AISLADO CLASE II. 90.6.5.26-01
p59-1 (LSA (SINGLE ANTIGEN), CLASE I Y II ANTICUERPOS ANTI HLA ANTIGENO AISLADO CLASE I Y II. 90.6.5.25-26
p59-2 DSA (DONOR SPECIFIC ANTIBODIES) ANTICUERPOS DONANTE ESPECIFICO (DONANTE-RECEPTOR TRASPLANTE) *Se requiere conocer el informe de la tipificación del HLA del donante o los donantes. 90.6.5.20-01
p60-1 PRUEBA CRUZADA EN DONANTE VIVO O FALLECIDO, EN POBLACÓN LINFOCITOS T Y B, CITOMETRÍA DE FLUJO 90.6.5.09.03
p60-2 SUERO PARA SEROTECA 90.6.5.09-06
p61-1 PRUEBA DE QUIMERISMO PRE-TRASLANTE (PACIENTE Y DONANTE) 90.6.5.27-01
p61-2 PRUEBA DE QUIMERISMO POST-TRASPLANTE (PACIENTE) 90.6.5.27-02
p63-1 PCR DIGITAL PATOLOGÍA – PATOLOGIA
p63-2 Coloración PATOLOGÍA – PATOLOGIA
Nuestra infraestructura física y equipamiento cuenta con:
